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赤峰市醫(yī)院-嚴(yán)重下肢缺血性疾?、笃谂R床試驗(yàn)受試者招募（靜息痛）

赤峰市赤峰醫(yī)院下肢缺血性缺血疾病臨床試驗(yàn) 受試者招募靜息

發(fā)布者：昆拓

發(fā)布時(shí)間：2019-12-20

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申辦方：北京諾思蘭德生物技術(shù)股份有限公司
重組人肝細(xì)胞生長因子裸質(zhì)粒注射液治療Rutherford4級(jí)（靜息痛）嚴(yán)重下肢缺血性疾?、笃谂R床試驗(yàn)
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“重組人肝細(xì)胞生長因子裸質(zhì)粒注射液”是一種治療用生物制品，在中國尚未獲批上市。該藥屬于基因治療藥物，注射于缺血部位肌肉時(shí)，可能促進(jìn)新的側(cè)支血管生成，從而增加缺血部位血液供應(yīng)，因此可能用于治療下肢動(dòng)脈硬化性閉塞癥、血栓閉塞性脈管炎、糖尿病肢體動(dòng)脈閉塞癥等下肢動(dòng)脈缺血性疾病。該藥已完成Ⅰ期、Ⅱ期臨床研究，初步證明療效和安全性良好，目前正在進(jìn)行Ⅲ期臨床研究招募。
研究簡介

訪視計(jì)劃：
研究相關(guān)費(fèi)用：
合法性：
本品已獲得國家食品藥品監(jiān)督管理局的臨床研究批準(zhǔn)，批文號(hào)為2017L04713。正在全國進(jìn)行Ⅲ期臨床研究。

經(jīng)篩查符合入選標(biāo)準(zhǔn)后，可免費(fèi)獲得的治療下肢動(dòng)脈缺血性疾病的基礎(chǔ)用藥（西洛他唑或貝前列素鈉）和研究用藥品、免費(fèi)接受DSA或CTA檢查及一系列相關(guān)的醫(yī)學(xué)檢查，獲得交通營養(yǎng)補(bǔ)助和醫(yī)生的專業(yè)指導(dǎo)。

受試者于研究第0、14、28天，分別接受一次肌肉注射給藥，并于篩選期、0天、14天、28天、60天、90天和120天、150天、180天，共9次隨訪及醫(yī)學(xué)檢查，試驗(yàn)周期180天。

招募對(duì)象：
患有下肢動(dòng)脈缺血性疾病的患者，如果符合以下條件（具體標(biāo)準(zhǔn)請(qǐng)咨詢研究醫(yī)生），可以參加本研究：

1. 年齡≥20歲且≤80歲（簽署知情同意時(shí)），男女不限；
2. 依據(jù)DSA或CTA，結(jié)合病史及臨床表現(xiàn)診斷為下肢動(dòng)脈缺血性疾病，且Rutherford分級(jí)為4級(jí)（靜息痛）的患者，必須同時(shí)符合以下標(biāo)準(zhǔn)。（如果受試者雙肢均患有下肢動(dòng)脈缺血性疾病，由研究者決定，選一側(cè)肢體進(jìn)行研究。）
（1）患肢靜息踝部收縮壓（足背動(dòng)脈或脛后動(dòng)脈）≤70mmHg或ABI≤0.5或TcPO2＜30mmHg；
（2）隨機(jī)入組前3個(gè)月內(nèi)，DSA或CTA確認(rèn)股淺動(dòng)脈或腘動(dòng)脈或膝下動(dòng)脈重度狹窄（≥70%）或閉塞者。

招募對(duì)象：
患有下肢動(dòng)脈缺血性疾病的患者，如果符合以下條件（具體標(biāo)準(zhǔn)請(qǐng)咨詢研究醫(yī)生），可以參加本研究：

3.   慢性下肢動(dòng)脈缺血合并靜息痛且同時(shí)符合以下要求：
（1）簽署知情同意書時(shí)靜息痛持續(xù)2周以上；l
（2）隨機(jī)入組前7天內(nèi)，至少完成5天的受試者日記疼痛評(píng)分（NRS），日平均疼痛評(píng)分≥4分（滿分10分）。
4.   試驗(yàn)過程中同意按要求使用基礎(chǔ)治療用藥，按時(shí)完整記錄受試者日記，篩選期內(nèi)基礎(chǔ)治療用藥及受試者日記填寫依從性≥70%；
5.   在試驗(yàn)過程中，同意采取適當(dāng)避孕措施；育齡期女性受試者，血妊娠檢測(cè)陰性；
6.   簽署知情同意書者。

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聯(lián)系方式如果您或您的親友有意向參加本研究，請(qǐng)您與我們聯(lián)系：
聯(lián)系方式
研究中心研究者聯(lián)系方式

赤峰市醫(yī)院楊主任 15847603998

赤峰市醫(yī)院王醫(yī)生 17753222779

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